GALWAY , Irlanda , 2 de febrero de 2026 / PRNewswire / — Medtronic (NYSE: MDT), líder mundial en tecnología de atención médica, anunció hoy tres hitos significativos en EE. UU. que amplían el acceso, la elección y la flexibilidad para las personas que viven con diabetes tipo 1 y diabetes tipo 2 que requiere insulina. Estos hitos incluyen el acceso a Medicare para el sistema MiniMed™ 780G emparejado con el sensor Instinct, fabricado por Abbott, la autorización de la FDA para el uso del sistema con insulinas de acción ultrarrápida y la autorización del sistema MiniMed™ 780G para
Resumen Alrededor del 20% de las personas con diabetes en todo el mundo tienen retinopatía diabética (RD); casi el 25% tendrá RD en 2045. La RD y el deterioro visual se asocian con enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD), demencia y mortalidad. La RD se asocia con hiperglucemia, y el tratamiento glucémico intensivo mejora la RD, aunque su efecto final en la reducción del deterioro visual es menos claro. Pero las caídas rápidas desde niveles altos de HbA1c a niveles más normales se asocian con un empeoramiento de la RD. El tratamiento de la presión arterial a niveles sistólicos en el
El uso de la inteligencia artificial (IA) para mejorar el diagnóstico, la evaluación y el tratamiento de las personas con diabetes tiene el potencial de impulsar un cambio de paradigma en la atención diabética, minimizando la inercia terapéutica y optimizando los resultados clínicos. Esta es una oportunidad significativa, dado el aumento previsto de la carga de diabetes en los próximos 20 años. Sin embargo, existe la preocupación de que los procesos regulatorios para el desarrollo e implementación de tecnologías basadas en IA no sean adecuados para sistemas que puedan adaptarse a nuevos datos y cambiar sus características de rendimiento
29 de enero de 2026 GERMANTOWN, Maryland.,29 de enero de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) —Senseonics Holdings, Inc.(NASDAQ: SENS), una empresa de tecnología médica centrada en el desarrollo y la fabricación de sistemas de monitoreo continuo de glucosa (MCG) implantables a largo plazo para personas con diabetes, anunció hoy la aprobación de la marca CE para el sistema MCG Eversense ® 365. Eversense 365 es el primer y único CGM de un año del mundo, que fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (EE. UU.) en septiembre de 2024 y se lanzó en todo el
Resumen Los sistemas de administración automatizada de insulina (AID) han avanzado significativamente en el manejo de la diabetes, reduciendo progresivamente las interacciones del usuario necesarias para un manejo óptimo de la glucosa. Esta revisión evalúa el panorama actual y el potencial futuro de los sistemas AID sin anuncio de comidas, centrándose especialmente en los conocimientos del mundo real de las tecnologías AID de código abierto (OS-AID). Aunque los sistemas AID comerciales que operan en modo híbrido de circuito cerrado (HCL) han mejorado los resultados glucémicos, siguen dependiendo del anuncio manual de comidas y de las acciones del usuario, lo
El artículo de Diabetes Care (2026) revoluciona el manejo de la DT1 al proponer la transición de un modelo «insulino-céntrico» a una terapia metabólica integral. Expone que la insulina inyectada es insuficiente, ya que genera hiperinsulinemia periférica, resistencia iatrogénica y no neutraliza el riesgo cardiovascular persistente. La solución radica en la integración de fármacos coadyuvantes (SGLT2i, GLP-1 y amilina) que corrigen la disfunción multihormonal, protegen riñones y corazón, y reducen la carga glucémica. Para garantizar la seguridad, el texto destaca la llegada de sensores duales (glucosa/cetonas) y bombas multihormonales que imitan la fisiología pancreática con precisión. Estos sistemas, impulsados
El artículo analiza la estrecha relación entre la diabetes y las alergias, dos patologías crónicas que comparten una base de inflamación sistémica y alteraciones inmunitarias. Se destaca que la convivencia de ambas no es casual, sino que factores como la genética y la microbiota intestinal actúan como nexos comunes. Un punto crítico es el manejo farmacológico: el uso de corticoides para tratar alergias dispara los niveles de glucemia, exigiendo ajustes inmediatos en el tratamiento de la diabetes. Asimismo, se advierte sobre un aumento en las dermatitis de contacto provocadas por los adhesivos de los sensores de glucosa y bombas
Sana Biotechnology publicó los resultados de 12 meses del paciente 1 del ensayo Practical Cure, UP421. UP421 prueba una solución de protección celular que no requiere inmunosupresión. Las células de donantes de cadáveres se editan genéticamente para resistir el ataque autoinmune y luego se trasplantan. Las células permanecieron activas después de 12 meses, lo que demuestra una evasión continua de la respuesta inmune. En la semana 52, los niveles de péptido C habían disminuido a la mitad desde la semana 26, tanto el basal como el MMTT, lo que indica un impacto decreciente. Los ejecutivos de Sana consideraron que
Este avance representa un hito en la medicina de precisión y la salud metabólica. Se basa en el desarrollo de GluFormer, un «modelo fundacional» de inteligencia artificial (tecnología similar a la de los grandes modelos de lenguaje) entrenado para interpretar los datos de los sensores de Monitoreo Continuo de Glucosa (MCG). ¿Qué es GluFormer y cómo funciona? A diferencia de los métodos tradicionales que analizan de forma estática, GluFormer es un modelo fundacional que entiende la «secuencia» del metabolismo. Arquitectura NVIDIA: Utilizando la potencia de procesamiento de NVIDIA, el modelo aprendió a predecir niveles futuros de glucosa y otros
El artículo de la Revista Diabetes describe los avances de Zimislecel (VX-880), una terapia experimental que utiliza islotes pancreáticos derivados de células madre para tratar a personas con diabetes tipo 1. Busca restaurar la producción de insulina propia del cuerpo mediante el trasplante de células productoras de insulina creadas en laboratorio. Autor: Dr. Eduard Montanya Mías. Servicio de Endocrinologia y Nutrición, Hospital Universitari Bellvitge. Ciber de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM). Coordinador del Programa de Investigación en Diabetes y Metabolismo, Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL). Catedrático de Medicina, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad
Aprobación basada en el estudio TN-10 de fase 2, que evidenció un retraso significativo en la progresión al estadio 3 de la diabetes tipo 1 en pacientes en estadio 2. Esta aprobación representa un potencial cambio significativo en el tratamiento de la diabetes tipo 1 autoinmune (DT1), al prevenir la progresión natural de la enfermedad protegiendo la función de las células beta. 12 de enero de 2026. La Comisión Europea ha aprobado Teizeild (teplizumab) para retrasar la aparición del estadio 3 de la diabetes tipo 1 en pacientes adultos y pediátricos, de ocho años o más, en estadio 2. Esta
12 de Enero de 2026 El hasta ahora vicepresidente de la Federación Española de Diabetes (FEDE), Juantxo Remón, asumirá la presidencia de la organización hasta la convocatoria de nuevas elecciones.
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