Esta declaración de posición conjunta de la EASD y la ADA examina la evolución y el impacto de la tecnología para la diabetes, desde los glucómetros básicos hasta los sistemas automatizados de administración de insulina. Los autores enfatizan que el éxito del tratamiento depende de una atención individualizada que considere las preferencias, capacidades cognitivas y el entorno socioeconómico de cada paciente. Se identifican desafíos críticos como la brecha digital y las disparidades en el acceso, instando a los profesionales a superar sesgos implícitos para garantizar una provisión equitativa de estos dispositivos. El documento resalta los beneficios de la monitorización continua
Abbott ha obtenido la certificación europea CE para comercializar el primer sistema de monitoreo que integra la medición de glucosa y cetonas en un solo sensor. Esta innovación tecnológica está diseñada específicamente para personas con diabetes, permitiendo un control más exhaustivo de su condición de salud. Al rastrear ambos indicadores simultáneamente, el dispositivo ayuda a prevenir complicaciones graves como la cetoacidosis diabética, una emergencia médica potencialmente mortal. La herramienta facilita la toma de decisiones informadas sobre el tratamiento diario mediante una aplicación móvil conectada. Este avance representa un hito significativo en la gestión proactiva de la enfermedad al simplificar
Este artículo detalla el ensayo clínico ONWARDS 10, que evalúa el cambio de insulina basal diaria a insulina icodec de administración semanal. El estudio analizó a 412 adultos con diabetes tipo 2 omitiendo la dosis de carga inicial que se usaba en otros ensayos. Se comparó la eficacia y seguridad de icodec semanal frente a la inyección diaria de insulina glargina U100 durante 26 semanas. Los resultados demostraron que icodec logró una reducción de la hemoglobina glicosilada (HbA1c) del 8.1% al 7.2%. Esta reducción confirmó la no inferioridad y una eficacia glucémica superior frente al 7.5% alcanzado por glargina. Además,
Estas fuentes detallan un estudio clínico y un comunicado de prensa sobre la eficacia de los sensores Simplera Sync e Instinct al integrarse con el sistema de administración de insulina MiniMed 780G. La investigación utilizó un diseño de ensayo cruzado aleatorio para demostrar que ambos dispositivos ofrecen resultados glucémicos casi idénticos en pacientes con diabetes tipo 1. Los datos confirman que se alcanzaron con éxito los objetivos internacionales de tiempo en rango y hemoglobina glicosilada con ambos sensores. De este modo, se concluye que la precisión del algoritmo SmartGuard es el factor determinante para el control de la glucosa,
Este estudio analiza la conexión entre el deterioro cognitivo y diversas complicaciones clínicas en adultos que padecen diabetes tipo 1 de larga duración. Los investigadores identificaron que casi la mitad de los participantes presentaba una disminución en sus capacidades mentales, especialmente en áreas como la memoria, la atención y las funciones ejecutivas. Los hallazgos principales señalan que la neuropatía periférica y la falta de percepción de la hipoglucemia son factores determinantes que reducen el rendimiento cognitivo de manera independiente. Además, variables como una mayor edad, el sexo masculino y un deficiente control metabólico (niveles altos de HbA1c) incrementan significativamente el
Este estudio analiza el desempeño del sistema MiniMed 780G en 1.341 niños italianos con diabetes tipo 1, comparando su control glucémico entre los días escolares y los periodos de descanso. Los resultados demuestran que el algoritmo de automatización logra mantener a los pacientes dentro de los objetivos internacionales de tiempo en rango de manera constante, independientemente de la variabilidad en sus rutinas. Aunque se observan patrones distintos, como picos de glucosa tras el desayuno más marcados durante las mañanas de clase, la tecnología corrige eficazmente estas fluctuaciones. Los autores concluyen que este sistema proporciona una gestión estable de la
La empresa Tandem Diabetes Care ha anunciado que la FDA autorizó el uso de su tecnología de administración automatizada de insulina, denominada Control-IQ+, para pacientes embarazadas con diabetes tipo 1. Este avance posiciona a los dispositivos t:slim X2 y Tandem Mobi como las únicas opciones comerciales de su clase aprobadas en Estados Unidos para este grupo específico. La decisión se fundamenta en los resultados del estudio clínico CIRCUIT, el cual demostró que las usuarias lograron mantener niveles de glucosa óptimos durante tres horas adicionales al día. Según los expertos, estas mejoras en el control glucémico se observan de manera
Este estudio constituye la primera revisión sistemática exhaustiva que analiza el impacto psicosocial, la aceptación y la ética de las pruebas de detección temprana de la diabetes tipo 1 en niños. Tras evaluar décadas de investigaciones, los autores concluyen que, aunque las notificaciones de riesgo generan una ansiedad inicial significativa en los padres, este malestar suele disminuir con el paso del tiempo. Las familias generalmente valoran positivamente el diagnóstico precoz porque les permite prepararse emocionalmente y acceder a posibles terapias preventivas, considerando que los beneficios superan las dificultades del proceso. No obstante, se identifican barreras como el agobio por
Esta investigación científica evalúa un indicador de gestión de la glucosa actualizado (uGMI) diseñado para predecir con mayor exactitud los niveles de HbA1c mediante el uso de monitores continuos de glucosa. A diferencia del modelo estándar, que suele presentar sesgos proporcionales en los rangos de azúcar muy altos o muy bajos, esta nueva versión emplea un modelo fisiológico que considera la biología de los glóbulos rojos. Los resultados, obtenidos de una amplia base de datos de ensayos clínicos y pacientes reales, demuestran que el uGMI reduce significativamente las discrepancias clínicas en comparación con la fórmula tradicional. El estudio confirma
Este estudio clínico evalúa la seguridad y efectividad del sistema de asa cerrada híbrida avanzada MiniMed™ 780G al utilizarse con insulina lispro-aabc de acción ultrarrápida en pacientes con diabetes tipo 1. La investigación incluyó a niños, adolescentes y adultos, demostrando que el uso de esta combinación mejoró significativamente el tiempo en rango glucémico y redujo los niveles de glucosa en comparación con métodos anteriores. Los resultados indican que el sistema es seguro, ya que no se registraron episodios de cetoacidosis ni hipoglucemia grave durante el periodo de prueba. Además, los cuidadores y participantes reportaron una menor carga en el manejo
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido alertas sobre fallos técnicos en las aplicaciones móviles de los sistemas de monitoreo de glucosa Dexcom G7 y Dexcom One+ para dispositivos iOS. El error principal causa que las pantallas muestren datos de glucosa desactualizados al abrirse tras estar en segundo plano, lo que podría retrasar avisos críticos de salud. Debido a este riesgo, se advierte que las versiones afectadas podrían generar decisiones médicas erróneas al no detectar a tiempo niveles peligrosos de azúcar en sangre. Se instruye a pacientes y sanitarios a realizar una actualización obligatoria del software
El comunicado de prensa de Sanofi anuncia que la FDA ha extendido el uso de Tzield para niños desde un año de edad que presentan diabetes tipo 1 en etapa 2. Este medicamento es la primera terapia modificadora de la enfermedad aprobada para este grupo demográfico, diseñada para retrasar la progresión hacia la fase clínica de la afección. La decisión regulatoria se fundamenta en los resultados del estudio PETITE-T1D, el cual confirmó la seguridad del fármaco en pacientes pediátricos muy jóvenes. Al posponer la dependencia de la insulina, el tratamiento busca reducir la carga del cuidado médico en familias con
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