Tirzepatida y Semaglutida en DT1| Revista «Diabetes Technology & Therapeutics» · pf

Los estudios sobre el uso de Semaglutida y Tirzepatida en adultos con diabetes tipo 1 (DT1) confirman una reducción significativa del peso corporal y del Índice de Masa Corporal (IMC). Estos fármacos no solo mejoran el control de la HbA1c, sino que permiten una disminución notable en la dosis diaria total de insulina, combatiendo la resistencia insulínica asociada a la obesidad. Sin embargo, el tratamiento conlleva una serie de eventos adversos, siendo los más frecuentes los de origen gastrointestinal, como náuseas, vómitos, diarrea y estreñimiento, que suelen aparecer al inicio o al aumentar la dosis. También se reportaron casos de hipoglucemia, fatiga y disminución del apetito en una proporción considerable de los participantes. En algunos casos, la severidad de los síntomas gastrointestinales llevó a la interrupción del tratamiento por parte de los pacientes. A pesar de estos efectos secundarios, los investigadores concluyen que los beneficios metabólicos y la reducción del riesgo cardiovascular son altamente prometedores. El manejo clínico requiere, por tanto, un escalado de dosis gradual para mejorar la tolerancia del paciente.

Fuentes:

1.- 1. Snell-Bergeon JK, Kaur G, Renner D, Akturk HK, Beatson C, Garg SK. Eficacia de la semaglutida y la tirzepatida en adultos con sobrepeso y obesidad con diabetes tipo 1. Diabetes Technology & Therapeutics . 2025;27(1):1-9. doi: 10.1089/dia.2024.0328

2.- Akturk HK, Mason E, Cengiz D, Karakus KE, Garg SK. Eventos adversos notificados por los pacientes con tratamiento adyuvante con tirzepatida o semaglutida en adultos con diabetes tipo 1. Diabetes Technology & Therapeutics . 2026;0(0). doi: 10.1177/15209156261423903

 

 

 

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