LONDRES, Ontario y BOSTON, 22 de mayo de 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Sernova Biotherapeutics, (TSX: SVA) (OTCQB: SEOVF) (FSE/XETRA: PSH), una empresa líder en medicina regenerativa enfocada en el desarrollo de su órgano biohíbrido Cell Pouch como cura funcional para la diabetes tipo 1 (DT1), anunció hoy la formación de su Consejo Asesor Clínico.

La junta directiva estará compuesta por cinco miembros y presidida por el Dr. Robert Gabbay. Este grupo de expertos, reconocido mundialmente, brindará asesoramiento crucial a medida que la compañía avanza en el desarrollo clínico de su órgano biohíbrido Cell Pouch con células de islotes en pacientes con diabetes de tipo 1.

Los miembros del consejo asesor clínico de Sernova incluyen:

Robert Gabbay, MD, PhD, FACP – Presidente del Consejo Asesor Clínico y
Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de Harvard y del Centro de Diabetes Joslin. El
Dr. Gabbay se desempeñó anteriormente como Director Científico y Médico de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) y Director Médico del Centro de Diabetes Joslin. Su investigación se centra en modelos innovadores de atención diabética para mejorar los resultados y la vida de las personas con diabetes. El Dr. Gabbay ha recibido financiación del Instituto Nacional de la Salud para la Diabetes, las Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK), la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ) y el Centro para la Innovación de Medicare y Medicaid por su labor en la transformación de la atención médica.

Mark Atkinson, PhD
, Director del Instituto de Diabetes de la Universidad de Florida; Profesor de los Departamentos de Patología y Pediatría.
El Dr. Atkinson es uno de los científicos más citados a nivel mundial en la investigación sobre la diabetes tipo 1 y es Académico Eminente de la Asociación Americana de la Diabetes en la Universidad de Florida. Con más de 750 publicaciones científicas y más de 40 años de experiencia en investigación, ha desempeñado un papel fundamental en los esfuerzos para comprender la patogénesis, la prevención y el tratamiento de la diabetes tipo 1. El Dr. Atkinson es el director ejecutivo fundador de nPOD y presidente de Insulin for Life USA, y ha asesorado a numerosas empresas farmacéuticas y biotecnológicas.

Dra. Melena Bellin,
Profesora de la División de Endocrinología Pediátrica y del Departamento de Cirugía de la Universidad de Minnesota.
La Dra. Bellin es una experta reconocida a nivel nacional en trasplante de células de islotes para pacientes con diabetes tipo 1 y pancreatitis. Como codirectora médica del núcleo de Servicios de Investigación Clínica Traslacional de la Universidad de Minnesota, ha liderado numerosos estudios clínicos y contribuye ampliamente a iniciativas de investigación traslacional destinadas a mejorar los resultados de los pacientes mediante terapias celulares.

Andrew Posselt, MD, PhD
, Cirujano de Trasplantes y Bariátrico, Director del Programa de Trasplante de Islotes Pancreáticos del Centro Médico UCSF.
El Dr. Posselt es cirujano-científico con amplia experiencia en inmunología de trasplantes y trasplante clínico de células de islotes. En la UCSF, realiza trasplantes de riñón, hígado y páncreas y lidera la investigación clínica tanto en trasplante de islotes como en cirugía bariátrica. Su trabajo se centra en los mecanismos de tolerancia al trasplante y en la mejora de los resultados en enfermedades metabólicas.

Dr. Holger Russ,
Profesor Asociado del Departamento de Farmacología y Terapéutica de la Universidad de Florida.
El Dr. Russ dirige un programa de investigación centrado en la medicina regenerativa y los mecanismos celulares que impulsan la diabetes autoinmune tipo 1. Su laboratorio utiliza tecnología de células madre pluripotentes humanas e ingeniería genética para modelar enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos. Es un referente en biología de células beta, inmunología tímica e intervenciones basadas en células madre.

“Nos sentimos verdaderamente honrados de dar la bienvenida a un grupo tan reconocido de líderes clínicos y científicos que creen en nuestra misión de ofrecer nuestro Órgano Biohíbrido Cell Pouch como una posible cura funcional para las personas con diabetes de tipo 1, y desean ayudarnos a lograrlo”, declaró Jonathan Rigby, director ejecutivo y presidente de Sernova. “Su experiencia conjunta en el tratamiento de la diabetes de tipo 1, el trasplante de islotes, la biología de las células de los islotes, la inmunología y la ejecución de ensayos clínicos es de gran valor para Sernova y los pacientes a los que atendemos”.

ACERCA DE SERNOVA BIOTHERAPEUTICS

Sernova Biotherapeutics es una empresa en fase clínica que desarrolla terapias de medicina regenerativa que combinan su Cell Pouch con células humanas de donantes o islotes derivados de células madre, en colaboración con Evotec, para crear órganos biohíbridos para el tratamiento de la diabetes de tipo 1 (DT1). Un órgano biohíbrido está compuesto por materiales no biomédicos, como el Cell Pouch, que se integran con tejidos vivos para restaurar o mejorar la función de un órgano afectado. Este enfoque innovador busca ofrecer un tratamiento potencialmente revolucionario para pacientes con enfermedades crónicas, centrándose inicialmente en la diabetes de tipo 1 y los trastornos tiroideos.

PARA MÁS INFORMACIÓN, POR FAVOR CONTACTE A:

David Burke Vicepresidente, Relaciones con inversores (917) 751-5713 Correo electrónico: David.Burke@sernova.com Sitio web: https://sernova.com/

La TSX no ha revisado este comunicado de prensa y no acepta responsabilidad por la precisión o adecuación del mismo.

INFORMACIÓN PROSPECTIVA

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la legislación canadiense sobre valores aplicable. Las declaraciones prospectivas de este comunicado incluyen nuestra creencia de que nuestro órgano biohíbrido Cell Pouch podría convertirse en una cura funcional para la diabetes de tipo 1. Con respecto a las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado, Sernova ha realizado numerosas suposiciones sobre, entre otras cosas: la capacidad de la empresa para obtener financiación adicional en condiciones razonables, o incluso para obtenerla; y la capacidad de realizar todos los estudios preclínicos y clínicos necesarios para el Cell Pouch de la empresa, incluyendo el calendario y los resultados de dichos ensayos. Un análisis más completo de los riesgos e incertidumbres que enfrenta Sernova se encuentra en el Formulario de Información Anual de Sernova correspondiente al año que finalizó el 31 de octubre de 2024, presentado ante las autoridades canadienses de valores y disponible en www.sedarplus.ca, actualizado mediante la información continua presentada por Sernova, disponible en www.sedarplus.ca. Todas las declaraciones prospectivas aquí contenidas están calificadas en su totalidad por esta declaración de advertencia, y Sernova renuncia a cualquier obligación de revisar o actualizar dichas declaraciones prospectivas o de anunciar públicamente el resultado de cualquier revisión de cualquiera de las declaraciones prospectivas aquí contenidas para reflejar resultados, eventos o desarrollos futuros, excepto según lo requiera la ley.

___