La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido una alerta de seguridad dirigida a usuarios y profesionales sobre fallos en ciertos modelos de la bomba de insulina MiniMed 780G. El problema reside específicamente en el software versión 6.62, el cual podría interrumpir inesperadamente el suministro de medicación bajo condiciones de alta glucosa. Esta suspensión involuntaria representa un grave riesgo de hiperglucemia o cetoacidosis diabética si el paciente no reacciona a las alarmas del dispositivo. Para mitigar este peligro, la autoridad sanitaria urge a los afectados a actualizar el sistema a la versión 6.63 de manera inmediata. El comunicado también ofrece canales de asistencia técnica y guías detalladas para asegurar que los pacientes restablezcan el funcionamiento correcto de sus dispositivos médicos.

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